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6月14日，港股上市公司石藥集團(tuán)宣布，附屬公司石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司開發(fā)的帕利哌酮緩釋片已獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊批件，并視同通過仿制藥一致性評價(jià)。

帕利哌酮為第二代抗精神病藥，其作用機(jī)制被認(rèn)為是通過對中樞多巴胺2受體和5-羥色胺2受體拮抗的聯(lián)合作用介導(dǎo)的。臨床研究顯示，帕利哌酮起效迅速，能有效控制各類精神癥狀，顯著改善患者功能，并降低復(fù)發(fā)率，安全性良好，是治療精神分裂癥的一線用藥。該產(chǎn)品用于成人及12-17歲青少年（體重≥29kg）精神分裂癥的治療，其采用復(fù)雜的三層滲透泵設(shè)計(jì)原理，實(shí)現(xiàn)了藥物的持續(xù)穩(wěn)定釋放，保證了平穩(wěn)的血漿濃度，降低了不良反應(yīng)。

石藥集團(tuán)表示，該產(chǎn)品的獲批，將進(jìn)一步豐富神經(jīng)精神領(lǐng)域的產(chǎn)品線。6月15日，石藥集團(tuán)股價(jià)收于6.75港元/股，上漲2.27%。

（文章來源：新京報(bào)）

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